Salud
La cadena de supermercados funcionará como punto de acceso al plan de la administración Biden para ofrecer mascarillas a los ciudadanos.
Farmacias y centros de salud de todo el país han comenzado a distribuir los primeros lotes de las 400 millones de mascarillas N95 que la Casa Blanca está regalando para combatir la altamente contagiosa variante ómicron del coronavirus.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este lunes la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 para los niños de 12 a 15 años para hacer frente al récord de casos impulsado por la variante ómicron.
Estados Unidos, Gran Bretaña, Francia, Australia y otros países batieron récords de contagios diarios debido a la alta transmisibilidad de la variante ómicron del COVID-19, alterando completamente la vida de millones de personas en todo el mundo.
La farmacéutica Pfizer y su socio BioNTech solicitaron este martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) la autorización de emergencia para poder administrar la dosis de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19 a todos los adultos mayores de 18 años.
El fabricante de medicamentos Pfizer aseguró este viernes que los ensayos clínicos de su píldora experimental contra el COVID-19 han tenido tanto éxito a la hora de evitar que las personas sean hospitalizadas o mueran a causa del virus, que los detuvo antes de tiempo con la esperanza de que el público en general pueda beneficiarse de ellos.
El fabricante de fármacos Merck solicitó el lunes a los organismos reguladores estadounidenses que autoricen su píldora contra el COVID-19, en lo que supondría un arma totalmente nueva y fácil de usar para el arsenal mundial contra la pandemia.
La farmacéutica Pfizer anunció este jueves que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) la autorización para su uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 para niños de 5 a 11 años, según comunicó la compañía a través de su cuenta oficial de Twitter.
La multinacional farmacéutica Johnson & Johnson comunicó este martes que ha presentado datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) para la autorización de uso de emergencia de una inyección de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19 en personas de 18 años o más.
Los funcionarios de salud del estado comenzarán a ofrecer vacunas de refuerzo de Pfizer COVID-19 a algunos Hoosiers.
La Administración Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) autorizó este miércoles el uso de emergencia de una dosis de refuerzo de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para las personas mayores de 65 años,
Casi 4.500 estudiantes dieron positivo en las pruebas de COVID-19 la semana pasada, según el Departamento de Salud de Indiana.
